No risk, no fun? Aber doch bitte nicht,
wenn es um unsere Gesundheit geht! Bei manchen Dingen ist Vorsicht eben
einfach besser als Nachsicht.
So zum Beispiel bei der Herstellung
von Medizinprodukten. Damit im Herstellprozess auch ja nichts schief
läuft, sind die Herstellfirmen an Anforderungen des Risikomanagements
gebunden. Expertinnen und Experten, die sich damit auskennen, sind immer
gefragt!
Und jetzt kommst du ins Spiel! Arbeitest du auch in der
Medizintechnik und willst mehr über die Anforderungen des
Risikomanagements lernen, an die die Medizinprodukteherstellenden
gebunden sind? Dann ist dieser Kurs genau das, was du brauchst!
Hier
gibt es geballtes Know-how, das dich wirklich weiterbringt. Du lernst
zum Beispiel, was bei der Entwicklung, der Produktion und dem Vertrieb
von Medizinprodukten beachtet werden muss und wie diese Anforderungen in
der Praxis umgesetzt werden. Der Kurs ist also viel mehr als nur
schnöde Theorie.
Kursautor Thomas Weber nimmt dich mit in seinen
Alltag als Leiter Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs bei der
Firma Löwenstein Medical Technology in Hamburg. Schritt für Schritt
erhältst du im Laufe des Kurses einen Einblick in die Prozesse des
Unternehmens und lernst, wie die Risikoanalyse in der Praxis genau
abläuft.
Normen wie ISO 14971 und ISO 13485 sind dann keine
staubtrockenen Fachbegriffe mehr, sondern vielmehr spannende und
praxisorientierte Vorgaben. Auch auf die Verifizierungs- und
Validierungsaktivitäten des Unternehmens werfen wir einen Blick.
